The role of microbiota in the course and development of metabolic processes in chronic pancreatitis
PDF (Українська)
DOCX

Keywords

chronic pancreatitis, obesity, metabolic syndrome, intestinal microbiota, dysbiosis

How to Cite

Gontsaryuk, D. A., & Khristich, T. N. (2017). The role of microbiota in the course and development of metabolic processes in chronic pancreatitis. Herald of Pancreatic Club, 37(4), 22-26. https://doi.org/10.33149/vkp.2017.04.03

Abstract views: 72
PDF Downloads: 254 PDF Downloads: 68

Abstract

The article discusses the importance of a microbiota for the life of a healthy person and the role of it in food digestion. Attention is focused on the participation of microbiota in the synthesis, metabolism, recycling, utilization of vitamins, steroids, immunoglobulins, elimination of toxins. The role of colonization of opportunistic and pathogenic microbiota, starting from the oral cavity, in the development of diseases of the digestive organs is discussed. Modern ideas about the role of microbiota in the formation of metabolic disorders in chronic pancreatitis are analyzed.

https://doi.org/10.33149/vkp.2017.04.03
PDF (Українська)
DOCX

References

1. Агафонова Н. А. Патология билиарного тракта как причина внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы и развития билиарного панкреатита / Н. А. Агафонова // Consilium Medicum. Гастроэнтерология. – 2012. – № 2 – С. 26–30.
2. Неалкогольная жировая болезнь печени и метаболический синдром: единство патогенетических механизмов и подходов к лечению / Е. И. Ткаченко, Ю. П. Успенский, Л. Н. Белоусова, В. В. Петренко // Эксперим. и клин. гастроэнтерол. – 2008. – № 2. – С. 92–96.
3. Петухов В. А. Нарушение функции печени и дисбиоз при липидном дистресс-синдроме Савельева и их коррекция пробиотиком Хилак-форте / В. А. Петухов // РМЖ. – 2002. – Т. 10. – № 4. – С. 77–89.
4. Предикторна роль дисбіозу товстої кишки у формуванні недостатності тіаміну та піридоксину при хронічному панкреатиті / Л. С. Бабінець, Ю. В. Коваль, Ю. Я. Коцаба // Вісник Клубу Панкреатологів. – 2013. – № 1. – С. 22–23.
5. Пульмонология в вопросах и ответах / Под ред. Ю. И. Фещенко. – К., 2010. – 282 с.
6. Роль кишечной микробиоты и питания при синдроме раздраженной кишки / С. М. Ткач, А. Э. Дорофеев, А. К. Сизенко, Л. М. Купчик //Сучасна гастроентерологія. – 2016. – № 2 (88). – С. 96–105.
7. Христич Т. М. Роль поджелудочной железы (нейроэндокринной системы) в патогенезе метаболического синдрома / Т. М. Христич, Т. Б. Кендзерская, З. А. Мельничук // Сучасна гастроентерологія. – 2004. – № 1. – С. 10–16.
8. Циммерман Я. С. Сравнительная оценка диагностических тестов определения и спектр мукозной микрофлоры желудка при гастрите и язвенной болезни / Я. С. Циммерман, Ю. А. Захарова, В. Е. Ведерников // Вестник клуба панкреатологов. – 2016. – № 1 (30). – С. 58–66.
9. Ярошенко Л. А. Особенности патогенеза и лечения синдрома избыточного бактериального роста в тонкой кишке у больных хроническим панкреатитом в сочетании с хроническим бронхитом / Л. А. Ярошенко // Сучасна гастроентерологія. – 2015. – № 1. – С. 108–112.
10. Bacteriological profile of pancreatic juice in patients with chronic pancreatitis / S. K. Parida, B. Pottakkat, K. Raja [et al.] // JOP. – 2014. – Vol. 15, No 5. – P. 475–477.
11. Bifidobacterium animals AHC7 protects against pathogen-induced NF-kappaB activation in vivo / D. O’Mahony, S. Murphy, T. Boileau [et al.] // BMC Immuno. – 2010. – Vol. 11. – P. 63.
12. Butyrate and propionate protect against diet-induced obesity and tegulate gut hormones via free fatty acid receptor 3-independent mechanisms // H. V. Lin, A Frassetto, E. J. Kowalik [et al.] // PLoS one. – 2012. – Vol. 7, No 4. – P. e 35240.
13. Chronic pancreatitis is associated with disease-specific regulatory T-cell responses / H. Schmitz-Winnenthal, D. H. Pietsch, S. Schimmack [et al.] // Gastroenterology. – 2010. – Vol. 138, No 3. – P. 1178–1188.
14. Cuche G. Ileal short-chain fatty acids inhibit gastric motility by a humoral pathway / G. Cuche, J. C. Cuber, C. H. Malbert // Am. J. Physiol. – Gastrointest. Liver Physiol. – 2000. – Vol. 279, No 5. – P.G925–930.
15. Current options for the diagnosis of chronic pancreatitis / K. C. Sze, R. C. Pirola, M. V. Apte, J. S. Wilson // Expert Rev. Mol. Diagn. – 2014. – Vol. 14, No 2. – P. 199–215.
16. Differential adaptation of hu,an gut microbiota to bariatric surgery-induced weight loss: links with metabolic and low-grade inflammation markers / J. P. Furet, L. C. Kong, J. Tap [et al.] // Diabetes. – 2010. – Vol. 59. – P. 3049–3057.
17. Energy-balance studies reveal associations between gut microbes, caloric load, and nutrient absorption in huvans / R. Jumpertz, D. S. Le, P. J. Turnbaugh [et al.] // Am. J. Clin. Nutr. – 2011. – Vol. 94, No 1. – P. 58–65.
18. Gupte A. R. Chronic pancreatitis / A. R. Gupte, C. E. Forsmark // Curr. Opin. Gastroenterol. – 2014. – Vol. 30, No 5. – P. 500–505.
19. The innate immune response to bacterial flagellin is mediated by toll-like receptor-5 / F. Hayashi, K. D. Smit, A. Ozinsky [et al.] // Nature. – 2001. – Vol. 410, No 6832. – P. 1099–10310.
20. Intestinal microbiota metabolism of L-carnitine, a nutrient in red meat, promotes atherosclerosis / R. A. Koeth, Z. Wang, B. S. Levison [et al.] // Nat. Med. – 2013. – Vol. 19. – P. 576–585.
21. Karra E. The role of peptide YY in apprtite regulation and obesity / E. Karra, K. Chandarana, R. L. Batterham // J. Physiol. – 2009. – Vol. 95. – P. 2698–2709.
22. Kim D. Y. Serotonsn: a mediator of the brain-gut connection / D.Y. Kim, M. Camilleri // Am. J. Gastroenterol. – 2000. – Vol.31. – P. 1796–1804.
23. Linking long-term dietery patterns with gut microbial enterotypes / G. D. Wu, J. Chen, C. Hoffmann [et al.] //Scince. – 2011. – Vol. 334. – P.105-108.
24. Mechanisms underlying the resistance to diet-inductd obesity in germ-free mice / F. Backhed, J. K. Manchester, C. F. Semenkovich, J. I. Gordon // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. – 2007. – Vol.104, No 3. – P. 979–984.
25. Obesity and the gut microbiota: does up-regulating colonic fermentation protect against obesity and metfbolic desease? / L. Conterno, F. Fava, R. Viola, K. M. Tuohy // Genes nutr. – 2011. – Vol. 6, No 3. – P. 241–260.
26. An obesity-associated gut microbiome with increased capacity for energy harvest / P. J. Turnbaugh, R. E. Ley, M. A. Mahowald [et al.] // Nature. – 2006. Vol. 444, No 7122. – P. 1027–1038.
27. Shen J. The gut microbiota, obesity and insulin resistance / J. Shen, M. S. Obin, L. Zhao // Mol. Aspects. Med. – 2013. – Vol. 34, No 1. – P. 39–58.
28. Small intestinal bacterial overgrowth is common both among patients with alcoholic and idiopathic chronic pancreatitis / K. Kumar, U. C. Ghoshal, D. Srivastava [et al.] // Pancreatology. – 2014. – Vol. 14, No 4. – P. 280–283.
29. TLR4 links innate immunity and fatty acid-induced insulin resistance / H. Shi, M. V. Kokoeva, K. Inouye [et al.] // J. Clin. Invest. – 2006. – Vol. 116. – P. 3015–3025.
30. Toll-like receptor 4 resides in the golgi apparatus and colocalizes with internalized lipopolysaccharide in intestinal epithelial cells / M. W. Hornef, T. Frisan, A. Vandewalle [et al.] // J. Exp. Med. – 2002. – Vol. 195. – P. 559–570.
31. Winder W. W. AMP-activated protein kinase, a metabolic master switch: possible roles in type 2 diabetes // W. W. Winder, D. G. Hardie // Am. J. Physiol. – 1999. – Vol. 277, No 1. – P. E1–10.